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左甲狀腺素鈉的使用細節,你必須注意

2020-2-18

左甲狀腺素鈉的使用細節,你必須注意

左甲狀腺素鈉是甲狀腺激素的類似物,常作為補充甲狀腺激素使用,主要適應證是治療甲狀腺功能正常的非毒性甲狀腺腫

Nature Cancer:多種非癌類藥物能夠殺傷癌細胞

2020-2-17

Nature Cancer:多種非癌類藥物能夠殺傷癌細胞

根據麻省理工學院、哈佛大學和達納-法伯癌癥研究所的科學家的一項研究,用于糖尿病、炎癥、酒精中毒甚至用于治療犬關節炎的藥物也可以在實驗室條件下殺死癌細胞。

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2020-2-17

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藥學相關主要疾病的中國,美國,以及歐洲指南,均進行全面收錄,通過APP可以直接下載指南,隨時隨地閱讀瀏覽!

2020 ECCO-IBD:抗生素治療后使用新鮮腸道微生物菌群移植可改善潰瘍性結腸炎患者的緩解率

2020-2-17

2020 ECCO-IBD:抗生素治療后使用新鮮腸道微生物菌群移植可改善潰瘍性結腸炎患者的緩解率

在第15屆歐洲克羅恩和結腸炎組織-炎癥性腸病(ECCO-IBD)大會上發表的一項研究顯示,三聯抗生素治療后的新鮮糞便微生物菌群移植(FMT)改善了潰瘍性結腸炎患者的臨床反應和緩解率。

針對新型冠狀病毒,目前已經有3種藥物進入人體試驗研究階段

2020-2-17

針對新型冠狀病毒,目前已經有3種藥物進入人體試驗研究階段

據《中國日報》報道,在中國已有三種被認為有希望對抗新型冠狀病毒COVID-19的藥物進入人體試驗階段,其中一些患者表現出改善的效果。

CheckMate-025的更新結果顯示,在晚期或轉移性腎細胞癌患者中,接受PD-1單抗Opdivo治療的患者在五年后還存活的比例為26%

2020-2-17

CheckMate-025的更新結果顯示,在晚期或轉移性腎細胞癌患者中,接受PD-1單抗Opdivo治療的患者在五年后還存活的比例為26%

百時美施貴寶公司宣布了CheckMate-025 3期研究的五年隨訪結果,該研究證明使用Opdivo(nivolumab)與依維莫司相比,在先前治療的晚期或轉移性腎細胞癌(RCC)患者中具有更高的總體生存率(OS)和客觀反應率(ORR)。該數據于2月15日星期六在美國臨床腫瘤學會2020泌尿生殖…

Opdivo聯合Yervoy用于先前未治療的晚期或轉移性腎細胞癌患者,在42個月的隨訪中證明了持續的生存益處

2020-2-17

Opdivo聯合Yervoy用于先前未治療的晚期或轉移性腎細胞癌患者,在42個月的隨訪中證明了持續的生存益處

百時美施貴寶公司今天宣布了CheckMate -214三期研究的最新結果,該研究評估了PD-1單抗Opdivo(nivolumab)加CTLA-4單抗Yervoy(ipilimumab)與舒尼替尼的組合在先前未經治療的晚期或轉移性腎細胞癌(RCC)中隨訪42個月的療效。

FDA批準了Agile Therapeutics每周一次的避孕貼片Twirla

2020-2-17

FDA批準了Agile Therapeutics每周一次的避孕貼片Twirla

Agile Therapeutics表示,FDA已批準每周一次的避孕貼劑Twirla透皮系統上市,該系統可提供乙炔雌二醇和左炔諾孕酮的每日劑量。

Verona Pharma公布ensifentrine作為慢性阻塞性肺病(COPD)維持治療的II期臨床結果

2020-2-15

Verona Pharma公布ensifentrine作為慢性阻塞性肺病(COPD)維持治療的II期臨床結果

Verona Pharma公司已發布ensifentrine作為慢性阻塞性肺病(COPD)維持治療的II期臨床試驗結果。結果表明,該研究達到了主要終點,ensifentrine在所有劑量下均能在臨床和統計學上顯著改善肺功能。同樣達到了臨床相關的次要終點,包括COPD癥狀的顯著進行性改善。

Seattle Genetics公司的口服HER2抑制劑圖卡替尼治療乳腺癌,獲得FDA的優先審查

2020-2-15

Seattle Genetics公司的口服HER2抑制劑圖卡替尼治療乳腺癌,獲得FDA的優先審查

Seattle Genetics公司的口服HER2抑制劑圖卡替尼(tucatinib)治療乳腺癌,獲得了美國食品藥品監督管理局的優先審查,并于8月份獲得最終的監管決定。

Janssen宣布其IL-12/IL-23單抗Stelara治療克羅恩病的III期中期分析陽性結果

2020-2-15

Janssen宣布其IL-12/IL-23單抗Stelara治療克羅恩病的III期中期分析陽性結果

Janssen宣布了IIIb期STARDUST研究的中期數據,在該研究中,參與者接受了1-6 mg/kg劑量靜脈注射(IV)的Stelara(ustekinumab),加上一次90 mg劑量的皮下注射(SC),Janssen表示,最早在第四周就發現患者對治療產生應答。

專家共識:連花清瘟顆粒成為兒童新型冠狀病毒感染醫學觀察期推薦中成藥

2020-2-14

專家共識:連花清瘟顆粒成為兒童新型冠狀病毒感染醫學觀察期推薦中成藥

疫情緊迫,隨著國內各省市新型冠狀病毒感染的肺炎疫情的蔓延,嬰幼兒、兒童感染的病例引起了國家防疫專家組的重視。湖南經視2月10日報道,在湖南郴州第二人民醫院,一名7個月大的幼兒新冠肺炎患者經醫院專家會診討論治療方案后,采取了中西醫結合的治療方式,連花清瘟顆粒…

強生向FDA提交申請,將其抗CD38單抗Darzalex與Kyprolis和地塞米松聯合治療多發性骨髓瘤

2020-2-14

強生向FDA提交申請,將其抗CD38單抗Darzalex與Kyprolis和地塞米松聯合治療多發性骨髓瘤

強生制藥宣布,已為其抗CD38抗體Darzalex(daratumumab)向美國食品和藥物管理局(FDA)提交了新的申請,將Darzalex與Kyprolis(carfilzomab)和地塞米松(Dkd)結合使用,用于治療復發或難治的多發性骨髓瘤患者。

又一個中晚期阿爾茨海默癥藥物失敗,這次是禮來公司

2020-2-14

又一個中晚期阿爾茨海默癥藥物失敗,這次是禮來公司

禮來制藥公司宣布,其靶向β淀粉樣蛋白的阿爾茨海默氏癥單抗solanezumab未能達到DIAN-TU II / III期研究的主要終點。該公司表示,次要終點和生物標志物的其他分析仍在進行中,并將在2020年4月的Advances in Alzheimer's and Parkinson's Therapies Focus Meeting會議上進行…

諾華的MET抑制劑卡馬替尼治療非小細胞肺癌,獲得FDA授予優先審查

2020-2-14

諾華的MET抑制劑卡馬替尼治療非小細胞肺癌,獲得FDA授予優先審查

諾華制藥宣布,美國食品藥品監督管理局(FDA)接受了MET抑制劑卡馬替尼(INC280)的新藥申請(NDA)并給予了優先審查,用于一線治療和先前治療過的局部晚期或轉移性MET外顯子14跳躍(METex14)突變的非小細胞肺癌(NSCLC)患者。

默沙東宣布PD-1單抗Keytruda治療三陰性乳腺癌的III期臨床成功

2020-2-14

默沙東宣布PD-1單抗Keytruda治療三陰性乳腺癌的III期臨床成功

默沙東MSD宣布,在三陰性乳腺癌試驗中,將其重磅炸彈PD-1單抗Keytruda(pembrolizumab)聯合化療后,可顯著延長患者無進展生存期(PFS)。

Ann Oncol:曲氟尿苷替匹嘧啶治療后出現中性粒細胞減少預示結直腸癌患者生存結果更好

2020-2-13

Ann Oncol:曲氟尿苷替匹嘧啶治療后出現中性粒細胞減少預示結直腸癌患者生存結果更好

J003和RECOURSE均證實,曲氟尿苷替匹嘧啶(TAS-102;FTD/TPI)治療復發耐藥的轉移性結直腸癌(mCRC),可以改善患者的預后。近期發布在Annals of Oncology雜志的一項研究,探索了FTD/TPI治療轉移性結直腸癌過程中出現中性粒細胞減少和患者生存的關系。

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2020年2月,麻醉醫師協會(英國)(AA)聯合英國皇家醫師學會(RCP)、英國內分泌學會(SE)共同發布了腎上腺…

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