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Blood:在利妥昔單抗時代,結外DLBCL的臨床特征和預后

Blood:在利妥昔單抗時代,結外DLBCL的臨床特征和預后

20小時前 MedSci原創

結外彌漫性大B細胞淋巴瘤(DLBCL)是最常見的淋巴瘤,多起源于淋巴結,但約40%的病例起源于結外,結外DLBCL的分子病理機制、臨床表現及預后均不同于結內DLBCL。

Blood:TP53突變對MDS和繼發性AML預后的影響

Blood:TP53突變對MDS和繼發性AML預后的影響

20小時前 MedSci原創

TP53突變型MDS和sAML的選定檢查點分子的調控發生改變;靶向TP53突變患者循環中的mir-34a-MYC-PDL1代表了一種新的療法。

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Blood:3期試驗:兩組BTK抑制劑治療華氏巨球蛋白血癥!

Blood:3期試驗:兩組BTK抑制劑治療華氏巨球蛋白血癥!

22小時前 MedSci原創

華氏巨球蛋白血癥(WM)是一種罕見的非霍奇金淋巴瘤,淋巴漿細胞淋巴瘤。主要有效治療藥物是Bruton酪氨酸激酶抑制劑(BTKi)。本試驗主要對比兩組BTKi用于WM的療效和安全性。

CELL:重度COVID-19患者展現出髓細胞紊亂的特點

昨天 MedSci原創

在一項雙中心、雙隊列研究中,研究人員結合全血和外周血單核細胞的單細胞RNA測序和單細胞蛋白質組學,確定了輕度與重度COVID-19(來自109人的242個樣本)的免疫細胞組成和活化隨時間的變化。

首款靶向BCMA的抗體藥物偶聯物Blenrep獲FDA加速批準:治療復發或難治性多發性骨髓瘤

首款靶向BCMA的抗體藥物偶聯物Blenrep獲FDA加速批準:治療復發或難治性多發性骨髓瘤

昨天 MedSci原創

FDA的批準使得Blenrep成為世界上第一個靶向BCMA的抗體-藥物偶聯物。

NEJM:懸雍垂淀粉樣變性-病例報道

NEJM:懸雍垂淀粉樣變性-病例報道

2020-08-06 MedSci原創

淀粉樣變性病的特征是異常蛋白沉積在細胞外組織中。在疾病的輕鏈形式中,細胞外組織源自與漿細胞相關的免疫球蛋白輕鏈。

Brit J Heamatol:巨細胞病毒相關血小板減少癥患者的特征和預后

Brit J Heamatol:巨細胞病毒相關血小板減少癥患者的特征和預后

2020-08-05 MedSci原創

血小板減少癥患者的這些獨特特征提醒醫務人員CMV感染可能是原因。雖然不到三分之一的病例對類固醇治療有效,但抗CMV治療和TPO-RA均具有較好的療效,這表明應該更早地采用這些藥物治療。

Brit J Heamatol:鐮狀細胞病女性羥脲暴露與卵巢儲備的關系

Brit J Heamatol:鐮狀細胞病女性羥脲暴露與卵巢儲備的關系

2020-08-05 MedSci原創

血紅蛋白SS的婦女卵巢儲備功能過早降低,HC會增加這種結局的可能性。

諾華CAR-T療法Kymriah:達到濾泡性淋巴瘤試驗終點

諾華CAR-T療法Kymriah:達到濾泡性淋巴瘤試驗終點

2020-08-05 MedSci原創

ELARA 2期試驗的中期分析報告顯示:Kymriah達到了完全緩解率(CRR)的主要終點。

Clin Cancer Res:隨訪8年!依魯替尼治療CLL/SLL長期有效!

Clin Cancer Res:隨訪8年!依魯替尼治療CLL/SLL長期有效!

2020-08-05 MedSci原創

一項Ib/II期PCYC-1102研究(NCT01105247) 證明了Bruton酪氨酸激酶(BTK)抑制劑依魯替尼(1/日)在慢性淋巴細胞白血病/小淋巴細胞淋巴瘤(CLL/SLL)中的安全性和有效

Blood:造血細胞高表達CXCL4促進MPN骨髓纖維化進展

Blood:造血細胞高表達CXCL4促進MPN骨髓纖維化進展

2020-08-05 MedSci原創

細胞因子CXCL4/血小板因子4(PF4)的空間差異性表達標志著纖維化的進展;造血細胞CXCL4缺乏可減輕MPN表型,減少基質細胞激活和骨髓纖維化。

Blood重磅|CAR-NK再度出世,竟比CAR-T細胞免疫療法更有效?

Blood重磅|CAR-NK再度出世,竟比CAR-T細胞免疫療法更有效?

2020-08-05 微信公眾號BioImmunology

在該研究中,研究人員將CAR基因工程與NK細胞協同結合,從而增加了NK細胞對耐藥白血病/淋巴瘤的反應,同時結果表明,CAR-ML NK細胞治療可能比CAR-T細胞更安全!

Blood:百濟神州自主研發藥物澤布替尼治療華氏巨球蛋白血癥的療效

Blood:百濟神州自主研發藥物澤布替尼治療華氏巨球蛋白血癥的療效

2020-08-04 MedSci原創

華氏巨球蛋白血癥(WM)是一種罕見的非霍奇金淋巴瘤,淋巴漿細胞淋巴瘤。澤布替尼是中國百濟神州公司自主研發的一種選擇性BTK抑制劑,旨在評估澤布替尼用于WM的療效。

Blood:ETV6介導性兒童急性淋巴細胞白血病易感性的分子基礎

Blood:ETV6介導性兒童急性淋巴細胞白血病易感性的分子基礎

2020-08-04 MedSci原創

ETV6中的白血病易感變異主要通過破壞DNA結合導致轉錄阻遏活性明顯喪失;ETV6胚系突變以與ETV6-RUNX1 ALL超相似的影響ALL轉錄譜,但ETV6體細胞突變與之不同。

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