藥品信息速遞

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JAMA:補充維生素D3不能降低老年人抑郁風險

JAMA:補充維生素D3不能降低老年人抑郁風險

1小時前 MedSci原創

對于50歲以上,基線無臨床相關抑郁癥狀老年參與者,接受維生素D3不能降低抑郁風險或改善情緒得分

期刊速遞 | JACC:新進展!心血管風險最低的NSAID藥物選擇

期刊速遞 | JACC:新進展!心血管風險最低的NSAID藥物選擇

10小時前 MedSci原創

非甾體抗炎藥(NSAID)會顯著增加心肌梗死(MI)患者的出血事件和心血管疾病風險,在不可避免的情況下,可考慮塞來昔布和美洛昔康作為替代藥物。

資源!1000份最新臨床醫學指南,免費下載

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諾華IL-17A單抗Cosentyx:獲歐盟批準一線治療牛皮癬兒童患者

諾華IL-17A單抗Cosentyx:獲歐盟批準一線治療牛皮癬兒童患者

22小時前 MedSci原創

59.5%的兒童在治療后第12周獲得了完全透明的皮膚(PASI 100)。

RNAi巨頭Alnylam公司再發力:出擊非酒精性脂肪性肝炎(NASH)

RNAi巨頭Alnylam公司再發力:出擊非酒精性脂肪性肝炎(NASH)

23小時前 MedSci原創

ALN-HSD是與Regeneron合作,針對HSD17B13、皮下給藥的RNAi療法,以治療非酒精性脂肪性肝炎。

PD-1單抗Opdivo聯合貝伐單抗和化療:顯著改善非小細胞肺癌患者的無進展生存期

PD-1單抗Opdivo聯合貝伐單抗和化療:顯著改善非小細胞肺癌患者的無進展生存期

23小時前 MedSci原創

與安慰劑組相比,Opdivo組合組在無進展生存期(PFS)的主要終點方面顯示出統計學上的顯著改善,并且未發現新的安全問題。

重度抑郁癥新藥獲FDA批準——強生的鼻噴霧劑Spravato

重度抑郁癥新藥獲FDA批準——強生的鼻噴霧劑Spravato

昨天 MedSci原創

該批準基于兩項3期臨床試驗,結果顯示Spravato聯合標準治療在24小時內顯著且快速地減輕抑郁癥狀。

英國正在提高COVID-19疫苗的生產能力

英國正在提高COVID-19疫苗的生產能力

昨天 MedSci原創

英國政府已與生物技術組織Wockhardt簽署了一項為期18個月的新協議,以提高COVID-19疫苗的生產能力。根據英國政府昨天發布的一份聲明,COVID-19疫苗的制造預計將于2020年9月開始。

國家藥監局批準首個非激素外用PDE4抑制劑舒坦明(克立硼羅)用于特應性皮炎治療

國家藥監局批準首個非激素外用PDE4抑制劑舒坦明(克立硼羅)用于特應性皮炎治療

昨天 生物谷

輝瑞(Pfizer)近日宣布,中國國家藥品監督管理局(NMPA)已正式批準舒坦明(克立硼羅)2%軟膏劑的進口藥品注冊證。舒坦明在中國被批準用于2歲及以上輕度至中度特應性皮炎(AD)患者的局部外用治療。

CDMO或可加速COVID-19候選疫苗的大規模生產

CDMO或可加速COVID-19候選疫苗的大規模生產

昨天 MedSci原創

作為生物制劑、病毒疫苗和基因療法的合同開發與制造組織(CDMO),FUJIFILM Diosynth生物技術公司今日宣布,將支持COVID-19候選疫苗的生產。

美國國立衛生研究院選擇Lenzilumab進行COVID-19的大效應試驗(BET)

美國國立衛生研究院選擇Lenzilumab進行COVID-19的大效應試驗(BET)

昨天 MedSci原創

美國國立衛生研究院(NIH)旗下的國家過敏和傳染病研究所(NIAID)將選擇Humanigen的lenzilumab進行COVID-19的大效應試驗(BET)。

COVID-19疫苗BNT162b2進入II / III期臨床研究

COVID-19疫苗BNT162b2進入II / III期臨床研究

昨天 MedSci原創

輝瑞公司及其合作伙伴BioNTech近日表示,他們已決定將經過核苷修飾的mRNA疫苗候選產品BNT162b2推進到II / III期臨床試驗。

抗CD47 / PD-L1雙特異性抗體臨床試驗:中國首例患者已入組

抗CD47 / PD-L1雙特異性抗體臨床試驗:中國首例患者已入組

昨天 MedSci原創

重組抗CD47 / PD-L1雙特異性抗體(IBI322)的I期臨床試驗(CIBI322A101)已正式開始,中國首例患者已入組。

Rozlytrek(entrectinib)治療NTRK基因融合的實體瘤:已獲歐盟批準

Rozlytrek(entrectinib)治療NTRK基因融合的實體瘤:已獲歐盟批準

2020-08-03 MedSci原創

羅氏公司今日宣布,歐盟委員會有條件地批準了Rozlytrek(entrectinib),用于治療12歲及以上患有NTRK基因融合的實體瘤患者。

RLF-100(aviptadil)可快速抑制新型冠狀病毒的復制!

RLF-100(aviptadil)可快速抑制新型冠狀病毒的復制!

2020-08-03 MedSci原創

獨立研究人員報告說,RLF-100(aviptadil)可阻斷新型冠狀病毒在人肺細胞和單核細胞中的復制。

FDA批準Monjuvi(tafasitamab-cxix)聯合來那度胺治療復發難治彌漫性大B細胞淋巴瘤

FDA批準Monjuvi(tafasitamab-cxix)聯合來那度胺治療復發難治彌漫性大B細胞淋巴瘤

2020-08-03 MedSci原創

美國食品藥品監督管理局(FDA)已批準Monjuvi(tafasitamab-cxix)聯合來那度胺治療復發或難治性彌漫性大B細胞淋巴瘤(DLBCL)且不適合自體干細胞移植(ASCT)的成人患者。

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